Leukämie
Other names: Krebs, Leukämie, Leukämie, allgemein
DEFINITION
Leukämie ist eine Krebserkrankung des blutbildenden Gewebes des Körpers, einschließlich des Knochenmarks und des Lymphsystems. Es gibt viele Arten von Leukämie, einige treten häufiger bei Kindern und andere bei Erwachsenen auf. Die Behandlung kann komplex sein, es gibt jedoch erfolgreiche Strategien.
SYMPTOME
Die Symptome variieren je nach Art der Leukämie und können Fieber, Müdigkeit, häufige Infektionen, Gewichtsverlust, geschwollene Lymphknoten, leichte Blutergüsse und Knochenschmerzen umfassen.
URSACHEN
Die genauen Ursachen sind nicht vollständig geklärt, hängen jedoch mit genetischen und umweltbedingten Faktoren zusammen. Mutationen in der DNA führen zu abnormalem Zellwachstum im Knochenmark, was zu Leukämie führt.
RISIKOFAKTOREN
Zu den Faktoren, die das Risiko erhöhen, gehören frühere Krebsbehandlungen, genetische Störungen, die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Benzol, Rauchen und Leukämie in der Familiengeschichte.
TESTS UND DIAGNOSE
Die Diagnose umfasst körperliche Untersuchungen, Blutuntersuchungen und Knochenmarkuntersuchungen, um abnormale Zellen zu erkennen. Zusätzliche Tests bestimmen Art und Stadium der Leukämie.
BEHANDLUNGEN UND MEDIKAMENTE
Zu den Behandlungsoptionen gehören je nach Art und Schwere der Leukämie Chemotherapie, biologische Therapie, gezielte Therapie, Strahlentherapie und Stammzelltransplantation.
BEWÄLTIGUNG UND UNTERSTÜTZUNG
Die Diagnose Leukämie kann verheerend sein. Es ist wichtig, etwas über die Krankheit zu lernen, um Entscheidungen zu treffen, enge Beziehungen zur Unterstützung zu pflegen und Beratungs- oder Selbsthilfegruppen für emotionales Wohlbefinden zu suchen.
FRAGEN
- Was ist Leukämie?
Leukämie ist Krebs des blutbildenden Gewebes des Körpers.
- Was sind die häufigsten Symptome von Leukämie?
Häufige Symptome sind Fieber, Müdigkeit, häufige Infektionen, geschwollene Lymphknoten und leichte Blutergüsse.
- Was sind einige Risikofaktoren für die Entwicklung von Leukämie?
Zu den Risikofaktoren gehören frühere Krebsbehandlungen, genetische Störungen, die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Benzol, Rauchen und Leukämie in der Familiengeschichte.
- Wie wird Leukämie diagnostiziert?
Die Diagnose umfasst körperliche Untersuchungen, Blutuntersuchungen und Knochenmarkuntersuchungen, um abnormale Zellen zu erkennen.
- Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Leukämie?
Zu den Behandlungsoptionen gehören Chemotherapie, biologische Therapie, gezielte Therapie, Strahlentherapie und Stammzelltransplantation.
- Wie kann man mit der Diagnose Leukämie umgehen?
Zu den Bewältigungsstrategien gehören das Lernen über die Krankheit, um Entscheidungen treffen zu können, das Aufrechterhalten enger Beziehungen zur Unterstützung und das Aufsuchen von Beratungsstellen oder Selbsthilfegruppen.
- Welche unterschiedlichen Klassifikationen gibt es für Leukämie basierend auf der Geschwindigkeit ihres Fortschreitens?
Akute Leukämie schreitet schnell voran, während chronische Leukämie langsamer fortschreitet.
- Welche Art von Blutzellen ist von der lymphozytären Leukämie betroffen?
Lymphozytäre Leukämie befällt lymphatische Zellen.
- Welche Rolle spielen Mutationen in der DNA bei der Entstehung von Leukämie?
Mutationen in der DNA führen zu abnormalem Zellwachstum im Knochenmark und verursachen Leukämie.
- Was sind mögliche Anzeichen dafür, dass jemand wegen möglicher Leukämiesymptome einen Arzt aufsuchen sollte?
Anhaltende Anzeichen oder Symptome wie unerklärlicher Gewichtsverlust oder wiederkehrende Infektionen sollten einen Arztbesuch veranlassen.