तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल)

परिभाषा

तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) रक्त और अस्थि मज्जा का एक कैंसर है, जो मायलोब्लास्ट नामक असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं की तीव्र प्रगति की विशेषता है। ये कोशिकाएं सामान्य रक्त कोशिकाओं में परिपक्व होने में विफल हो जाती हैं, जिससे उनका निर्माण होता है जो स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में हस्तक्षेप करता है।

लक्षण

कारण

एएमएल मुख्य रूप से रक्त कोशिका उत्पादन के लिए जिम्मेदार अस्थि मज्जा कोशिकाओं में डीएनए उत्परिवर्तन के कारण होता है। हालांकि इन उत्परिवर्तनों का सटीक कारण अक्सर अज्ञात होता है, विकिरण जोखिम, कुछ रसायन और पिछले कैंसर उपचार जैसे कारक एएमएल विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।

जोखिम कारक

आपकी नियुक्ति की तैयारी

आपकी नियुक्ति से पहले:

अपने डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न: 1. मेरे लक्षणों का कारण क्या है? 2. मुझे किन परीक्षणों की आवश्यकता है? 3. क्या यह स्थिति अस्थायी या दीर्घकालिक है? 4. उपचार के कौन से विकल्प उपलब्ध हैं? 5. क्या कोई वैकल्पिक दृष्टिकोण हैं? 6. मैं एएमएल के साथ-साथ अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का प्रबंधन कैसे कर सकता हूं? 7. क्या मुझे एक विशेषज्ञ को देखना चाहिए? 8. क्या मुझे दूसरी राय की आवश्यकता है? 9. क्या निर्धारित दवाओं के सामान्य विकल्प हैं? 10. अधिक जानकारी के लिए विश्वसनीय स्रोत क्या हैं?

परीक्षण और निदान

नैदानिक ​​​​परीक्षणों में एएमएल की पुष्टि करने और अनुरूप उपचार रणनीतियों के लिए इसके उपप्रकार को निर्धारित करने के लिए रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा बायोप्सी और काठ पंचर शामिल हो सकते हैं।

उपचार और दवाएं

उपचार में ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारने के लिए रिमिशन इंडक्शन थेरेपी और पुनरावृत्ति को रोकने के लिए समेकन थेरेपी शामिल है। विकल्पों में कीमोथेरेपी, लक्षित दवाएं, स्टेम सेल प्रत्यारोपण और नैदानिक ​​परीक्षणों में भागीदारी शामिल हैं।

वैकल्पिक चिकित्सा

जबकि कोई वैकल्पिक उपचार एएमएल को ठीक नहीं करता है, एक्यूपंक्चर, अरोमाथेरेपी, मालिश, ध्यान और विश्राम अभ्यास जैसे पूरक उपचार लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं।

मुकाबला और समर्थन

एएमएल निदान से निपटने के लिए युक्तियाँ: 1. अपने विशिष्ट प्रकार के ल्यूकेमिया के बारे में स्वयं को शिक्षित करें। 2. प्रियजनों से समर्थन मांगें । 3. चिकित्सा उपचार के साथ-साथ स्व-देखभाल गतिविधियों को प्राथमिकता दें ।

प्रश्न

  1. तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) क्या है?

एएमएल रक्त और अस्थि मज्जा को प्रभावित करने वाला एक कैंसर है, जिसमें असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं की तीव्र वृद्धि होती है।

  1. एएमएल के सामान्य लक्षण क्या हैं?

लक्षणों में बुखार, हड्डियों में दर्द, थकान, आसानी से चोट लगना और बार-बार संक्रमण शामिल हैं।

  1. एएमएल विकसित होने के कुछ जोखिम कारक क्या हैं?

जोखिम कारकों में बढ़ती उम्र, पूर्व में कैंसर का उपचार, विकिरण या बेंजीन जैसे रसायनों के संपर्क में आना, धूम्रपान, डाउन सिंड्रोम जैसे आनुवंशिक विकार शामिल हैं।

  1. एएमएल लक्षणों के संबंध में डॉक्टर की नियुक्ति के लिए कोई कैसे तैयारी कर सकता है?

लक्षणों, ली गई दवाओं, जीवन में प्रमुख बदलावों/तनावों को नोट करके और डॉक्टर के लिए प्रश्न तैयार करके।

  1. एएमएल की पुष्टि के लिए कौन से नैदानिक परीक्षण किए जाते हैं?

निदान के लिए रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा बायोप्सी और काठ का पंचर किया जा सकता है ।

  1. एएमएल का इलाज कैसे किया जाता है?

उपचार में रिमिशन इंडक्शन थेरेपी (कीमोथेरेपी), कंसॉलिडेशन थेरेपी (स्टेम सेल ट्रांसप्लांट), लक्षित दवाएं और नैदानिक ​​​​परीक्षणों में भागीदारी शामिल है।

  1. क्या एएमएल के लिए कोई वैकल्पिक उपचार हैं?

जबकि कोई वैकल्पिक उपचार एएमएल को ठीक नहीं करता है, एक्यूपंक्चर और ध्यान जैसी पूरक चिकित्सा लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकती है।

  1. व्यक्ति एएमएल निदान का सामना कैसे कर सकते हैं?

अपने विशिष्ट प्रकार के ल्यूकेमिया के बारे में स्वयं को शिक्षित करके, प्रियजनों से सहायता प्राप्त करके, तथा चिकित्सा उपचार के साथ-साथ स्व-देखभाल गतिविधियों को प्राथमिकता देकर।

  1. एएमएल उपचार के बारे में किसी को अपने डॉक्टर से क्या प्रश्न पूछना चाहिए?

प्रश्नों में लक्षणों के कारणों, परीक्षण आवश्यकताओं, संभावित उपचार योजनाओं/व्यक्तिगत स्थितियों के आधार पर उपलब्ध विकल्पों के बारे में पूछताछ शामिल हो सकती है ।

  1. उपचार संबंधी निर्णयों के लिए एएमएल के उपप्रकार का निर्धारण कितना महत्वपूर्ण है?

उपप्रकार का निर्धारण करने से रोग की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर उपचार रणनीतियों को तैयार करने में मदद मिलती है जो विभिन्न उपचारों के प्रति प्रतिक्रिया दर को प्रभावित कर सकती है।