तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया

परिभाषा

तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) रक्त और अस्थि मज्जा का कैंसर है - हड्डियों के अंदर स्पंजी ऊतक जहां रक्त कोशिकाएं बनती हैं। तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया में "तीव्र" शब्द रोग की तीव्र प्रगति को दर्शाता है। इसे माइलोजेनस ल्यूकेमिया इसलिए कहा जाता है क्योंकि यह माइलॉयड कोशिकाओं नामक श्वेत रक्त कोशिकाओं के समूह को प्रभावित करता है, जो सामान्य रूप से विभिन्न प्रकार की परिपक्व रक्त कोशिकाओं, जैसे लाल रक्त कोशिकाओं, श्वेत रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में विकसित होती हैं। तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया को तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया, तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, तीव्र ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकेमिया और तीव्र नॉनलिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के रूप में भी जाना जाता है।

लक्षण

तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया के शुरुआती चरणों के सामान्य लक्षण और लक्षण फ्लू या अन्य सामान्य बीमारियों की नकल कर सकते हैं । प्रभावित रक्त कोशिका के प्रकार के आधार पर लक्षण और लक्षण भिन्न हो सकते हैं । तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं:

• बुखार
• हड्डी का दर्द
• सुस्ती और थकान
• सांस लेने में कठिनाई
• पीली त्वचा
• बार-बार संक्रमण होना
• आसान चोट
• असामान्य रक्तस्राव, जैसे बार-बार नाक से खून आना और मसूड़ों से खून आना

डॉक्टर को कब दिखाना है: यदि आपमें ऐसे लक्षण या लक्षण विकसित होते हैं जो असामान्य लगते हैं या जो आपको चिंतित करते हैं, तो डॉक्टर से संपर्क करें।

कारण

तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया आपके अस्थि मज्जा में विकासशील कोशिकाओं के डीएनए को नुकसान के कारण होता है। जब ऐसा होता है, तो रक्त कोशिका का उत्पादन गड़बड़ा जाता है। ज्यादातर मामलों में, यह स्पष्ट नहीं है कि डीएनए उत्परिवर्तन का क्या कारण है जो ल्यूकेमिया का कारण बनता है। विकिरण, कुछ रसायनों के संपर्क में आना और कुछ कीमोथेरेपी दवाएं तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया के लिए जोखिम कारक माने जाते हैं।

जोखिम कारक

ऐसे कारक जो तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया के आपके जोखिम को बढ़ा सकते हैं उनमें शामिल हैं:

• बढ़ती उम्र।
• आपका सेक्स।
• पिछला कैंसर उपचार।
• विकिरण के संपर्क में आना.
• खतरनाक रासायनिक जोखिम।
• धूम्रपान।
• अन्य रक्त विकार।
• आनुवंशिक विकार।

एएमएल वाले कई लोगों में कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं होते हैं, और कई लोग जिनके जोखिम कारक होते हैं वे कभी भी कैंसर का विकास नहीं करते हैं ।

आपकी नियुक्ति की तैयारी

यदि आपके पास तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षण हैं, तो आप अपने पारिवारिक डॉक्टर या सामान्य चिकित्सक को दिखाकर शुरुआत कर सकते हैं। चूँकि नियुक्तियाँ संक्षिप्त हो सकती हैं, इसलिए अच्छी तरह से तैयार रहना एक अच्छा विचार है। आपको तैयार होने में मदद के लिए यहां कुछ जानकारी दी गई है:

• आप क्या कर सकते हैं:*

• नियुक्ति पूर्व किसी भी प्रतिबंध से सावधान रहें।

• आप जो भी लक्षण अनुभव कर रहे हैं उसे लिखें।
• प्रमुख व्यक्तिगत जानकारी लिखें।
• सभी दवाओं की एक सूची बनाएं ।
• परिवार के किसी सदस्य या दोस्त को साथ ले जाने पर विचार करें ।
• अपने डॉक्टर से पूछने के लिए प्रश्न लिखें ।

अपने डॉक्टर से क्या अपेक्षा करें: आपका डॉक्टर आपसे आपके लक्षणों से संबंधित कई प्रश्न पूछ सकता है।

इस बीच आप क्या कर सकते हैं: उन गतिविधियों से बचें जो आपके संकेतों और लक्षणों को खराब करती हैं ।

परीक्षण और निदान

यदि आपके पास तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया के लक्षण या लक्षण हैं, तो आपका डॉक्टर आपको रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा परीक्षण और काठ पंचर (स्पाइनल टैप) सहित नैदानिक ​​​​परीक्षणों से गुजरने की सलाह दे सकता है।

आपके एएमएल उपप्रकार का निर्धारण: कैंसर की सीमा निर्धारित करने और इसे अधिक विशिष्ट एएमएल उपप्रकार में वर्गीकृत करने के लिए आगे के परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है।

उपचार और दवाएं

तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया का उपचार रोग के उपप्रकार, आपकी उम्र, आपके समग्र स्वास्थ्य और आपकी प्राथमिकताओं सहित कई कारकों पर निर्भर करता है। उपचार आमतौर पर दो चरणों में होता है: रिमिशन इंडक्शन थेरेपी और कंसॉलिडेशन थेरेपी।

इन चरणों में प्रयुक्त चिकित्सा में कीमोथेरेपी, आर्सेनिक ट्राइऑक्साइड जैसी अन्य औषधि चिकित्सा और स्टेम कोशिका प्रत्यारोपण शामिल हैं।

वैकल्पिक चिकित्सा

तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया के इलाज में कोई वैकल्पिक उपचार सहायक नहीं पाया गया है। एक्यूपंक्चर, अरोमाथेरेपी, मालिश, ध्यान और विश्राम व्यायाम जैसे कुछ पूरक उपचार कैंसर या कैंसर उपचार के कारण संकेतों और लक्षणों से राहत दे सकते हैं।

मुकाबला और समर्थन

तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया कैंसर का एक आक्रामक रूप है जो आमतौर पर त्वरित निर्णय लेने की मांग करता है। इससे निपटने के लिए यहां कुछ सुझाव दिए गए हैं:

• अपनी देखभाल के बारे में निर्णय लेने के लिए पर्याप्त सीखें।
• परिवार और दोस्तों पर निर्भर रहें।
• अपना ख्याल रखें।

प्रश्न

1. तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया क्या है?

तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) एक प्रकार का कैंसर है जो रक्त और अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है ।

1. एएमएल के सामान्य लक्षण क्या हैं?

सामान्य लक्षणों में बुखार, हड्डियों में दर्द, थकान, सांस लेने में तकलीफ, पीली त्वचा, बार-बार संक्रमण, आसानी से चोट लगना और असामान्य रक्तस्राव शामिल हैं।

1. एएमएल विकसित होने के कुछ जोखिम कारक क्या हैं?

जोखिम कारकों में बढ़ती उम्र, लिंग (पुरुषों की संभावना अधिक होती है), पिछले कैंसर उपचार (कीमोथेरेपी/विकिरण), बेंजीन जैसे विकिरण/रसायनों के संपर्क में आना, धूम्रपान, अन्य रक्त विकार/आनुवंशिक विकार शामिल हैं ।

1. एएमएल से संबंधित नियुक्ति के लिए कोई कैसे तैयारी कर सकता है?

नियुक्ति से पहले किसी भी प्रतिबंध से अवगत रहें; लक्षण लिखो; मुख्य व्यक्तिगत जानकारी नोट करें; सभी दवाओं की सूची बनाएं; किसी को साथ ले जाने पर विचार करें; डॉक्टर के लिए प्रश्नों की एक सूची तैयार करें।

1. एएमएल के लिए कौन से नैदानिक परीक्षणों का उपयोग किया जाता है?

रक्त परीक्षण आमतौर पर अस्थि मज्जा परीक्षण और कभी-कभी काठ का पंचर (स्पाइनल टैप) के साथ किया जाता है ।

1. एएमएल उपप्रकार के निर्धारण में क्या शामिल है?

माइक्रोस्कोप के नीचे देखी गई कोशिका विशेषताओं के आधार पर एएमएल को विशिष्ट उपप्रकारों में वर्गीकृत करने के लिए आगे के परीक्षण की आवश्यकता है।

1. एएमएल के उपचार के मुख्य चरण क्या हैं?

उपचार में आम तौर पर रिमिशन इंडक्शन थेरेपी और उसके बाद समेकन थेरेपी शामिल होती है जिसका उद्देश्य शेष ल्यूकेमिया कोशिकाओं को नष्ट करना होता है।

1. क्या एएमएल के लिए वैकल्पिक उपचार हैं?

एएमएल के खिलाफ कोई वैकल्पिक उपचार प्रभावी नहीं पाया गया है, लेकिन एक्यूपंक्चर या ध्यान जैसी पूरक चिकित्सा लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकती है।

1. व्यक्ति एएमएल निदान का सामना कैसे कर सकते हैं?

उनके विशिष्ट प्रकार के ल्यूकेमिया के बारे में सीखना, परिवार/दोस्तों से सहायता मांगना, शौक या विश्राम तकनीकों के माध्यम से खुद की देखभाल करना एएमएल निदान से निपटने में मदद कर सकता है।

1. एएमएल उपचार में स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग किसके लिए किया जाता है?

स्टेम सेल प्रत्यारोपण अस्वस्थ अस्थि मज्जा को ल्यूकेमिया-मुक्त स्टेम कोशिकाओं से बदलकर स्वस्थ स्टेम कोशिकाओं को फिर से स्थापित करने में मदद करता है जो एएमएल उपचार के लिए समेकन चिकित्सा में स्वस्थ अस्थि मज्जा को पुनर्जीवित करेगा।