Myélome multiple

DÉFINITION

Le myélome multiple est un cancer qui se forme dans un type de globule blanc appelé plasmocyte. Les plasmocytes vous aident à combattre les infections en produisant des anticorps qui reconnaissent et attaquent les germes. Le myélome multiple provoque l’accumulation de cellules cancéreuses dans la moelle osseuse, où elles supplantent les cellules sanguines saines. Le traitement du myélome multiple n’est pas toujours nécessaire.

SYMPTÔMES

Les signes et symptômes du myélome multiple sont variables et peuvent inclure des douleurs osseuses, des nausées, de la constipation, une perte d'appétit, un brouillard mental, de la fatigue, des infections fréquentes, une perte de poids, une faiblesse ou un engourdissement des jambes et une soif excessive.

CAUSES

La cause exacte du myélome est inconnue, mais il commence par une cellule plasmatique anormale dans la moelle osseuse qui se multiplie rapidement. Les cellules myélomateuses produisent des anticorps anormaux qui peuvent entraîner des problèmes rénaux.

FACTEURS DE RISQUE

Les facteurs de risque du myélome multiple sont l'âge avancé, le sexe masculin, la race noire et les antécédents de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS).

COMPLICATIONS

Les complications du myélome multiple comprennent des infections fréquentes, des problèmes osseux, une fonction rénale réduite et un faible nombre de globules rouges (anémie).

PRÉPARER VOTRE RENDEZ-VOUS

Avant votre rendez-vous avec le médecin, notez vos symptômes, énumérez les autres problèmes de santé, les médicaments que vous prenez, emmenez un membre de votre famille ou un ami pour obtenir du soutien et préparez des questions à poser à votre médecin.

DES QUESTIONS

1. Quels sont les symptômes du myélome multiple?

Les symptômes peuvent inclure des douleurs osseuses, des nausées, de la fatigue, une perte de poids et une faiblesse des jambes.

2. Quels sont les facteurs de risque de développer un myélome multiple?

Les facteurs de risque sont l'âge avancé, le sexe masculin, la race noire et les antécédents de MGUS.

3. Comment diagnostique-t-on le myélome multiple ?

Le diagnostic implique des analyses de sang pour les protéines M et les taux de bêta-2-microglobuline, des analyses d'urine pour les protéines de Bence Jones, un examen de la moelle osseuse et des tests d'imagerie.

4. Quelles sont les complications du myélome multiple?

Les complications peuvent inclure des infections fréquentes, des problèmes osseux, des problèmes rénaux et une anémie.

5. Quels traitements sont disponibles pour le myélome multiple?

Les traitements peuvent inclure une thérapie ciblée, une thérapie biologique, une chimiothérapie, des corticostéroïdes, une greffe de cellules souches et une radiothérapie.

6. La médecine alternative peut-elle traiter le myélome multiple?

Aucune médecine alternative n’a été trouvée pour traiter directement le myélome multiple.

7. Comment peut-on faire face à un diagnostic de myélome multiple?

Les stratégies d'adaptation peuvent consister à s'informer sur la maladie, à maintenir un système de soutien solide, à se fixer des objectifs raisonnables et à prendre du temps pour soi.

8. Quel est le lien entre la MGUS et le myélome multiple?

Le myélome multiple débute souvent par une MGUS ; environ 1 % des personnes atteintes de MGUS développent un myélome multiple chaque année.

9. Qui est le plus à risque de développer un myélome multiple?

Les personnes plus âgées, de sexe masculin, de race noire ou ayant des antécédents de MGUS courent un risque plus élevé.

10. Quelles sont les complications possibles du myélome multiple?

Les complications peuvent inclure des infections fréquentes dues à une réponse immunitaire inhibée par les cellules cancéreuses.